Le Maroc apparaît dans le périmètre stratégique d’AB Science pour AB8939, un candidat médicament développé contre la leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou en rechute. La société pharmaceutique française, basée à Paris et cotée sur Euronext, inclut le Royaume dans la zone Moyen-Orient et Afrique du Nord, où elle évalue le marché potentiel de ce traitement estimé à 35 millions d’euros par an.
Cette précision donne une portée régionale au développement d’AB8939, même si aucun détail ne filtre pour le moment sur l’essai clinique mené au Maroc ou sur le calendrier de mise à disposition dans le Royaume. À ce stade, la place du Maroc concerne surtout l’analyse de marché d’AB Science et l’identification des pays susceptibles d’être concernés par le besoin médical autour de la leucémie myéloïde aiguë.
AB Science a annoncé, lundi 29 juin, l’achèvement de la troisième étape de la phase 1 évaluant AB8939 en association avec le vénétoclax. L’étude porte sur des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë présentant des profils génétiques défavorables, dans un contexte de rechute ou de résistance aux traitements.
Six patients ont été traités sur un cycle de 14 jours, à deux niveaux de dose d’AB8939, associés au vénétoclax. La société indique n’avoir observé aucune toxicité limitant la dose, ce qui a permis de sélectionner la dose recommandée pour la phase 2.
Les données rapportées montrent quatre réponses objectives sur six patients, dont une rémission complète avec récupération hématologique incomplète et trois réponses partielles. Les deux autres patients ont présenté une maladie stable. AB Science fait ainsi état d’un taux de réponse globale de 67 pour cent et d’un taux de contrôle de la maladie de 100 pour cent dans cette cohorte limitée.
Les patients inclus présentaient des anomalies génétiques associées à des formes difficiles à traiter, notamment des mutations TP53, NRAS et RUNX1, des caryotypes complexes, une monosomie 5 et 7 ou un réarrangement MECOM. Deux patients répondeurs avaient déjà progressé sous vénétoclax combiné à d’autres chimiothérapies.
La prochaine étape du programme doit évaluer une triple combinaison associant AB8939, vénétoclax et azacitidine. AB Science prévoit également une étude d’extension auprès d’environ 15 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, afin de consolider les données préliminaires d’efficacité.
