À l’occasion de la Journée internationale des maladies rares, la Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS) et AstraZeneca ont franchi une étape déterminante avec le soft opening du Hub de Médecine de Précision au sein du Complexe Hospitalier Universitaire International Mohammed VI à Rabat.
Cette initiative marque une avancée stratégique dans le renforcement du diagnostic des maladies rares au Maroc, l’amélioration de la coordination des soins et l’intégration des technologies de médecine génomique et moléculaire dans la pratique clinique.
Les maladies rares, bien que prises individuellement peu fréquentes, concernent collectivement des milliers de patients au Maroc. Or, ces derniers sont souvent confrontés à des parcours diagnostiques longs et complexes, à un accès limité aux examens spécialisés et à une prise en charge fragmentée.
L’activation du Hub de Médecine de Précision constitue ainsi une réponse nationale coordonnée, fondée sur la réduction des délais diagnostique, la structuration de parcours multidisciplinaires et le déploiement du profilage génomique et moléculaire.
L’événement, organisé à Rabat en présence de représentants institutionnels et d’associations telles que la Société Marocaine de Génétique Médicale et l’Alliance Marocaine des Maladies Rares, s’inscrit dans le prolongement du protocole d’accord signé en juillet 2025 entre la FM6SS et AstraZeneca pour la création d’un Centre d’Excellence des Maladies Rares (RD CoE).
À travers ce partenariat, les deux institutions ambitionnent de transformer en profondeur le parcours patient. Le Centre d’Excellence vise notamment à standardiser les parcours de soins à l’échelle nationale, mettre en place des registres patients et produire des données en vie réelle, renforcer les compétences des professionnels de santé et soutenir la recherche translationnelle.
Amine Sekhri, Country Director d’AstraZeneca, souligne que cette ouverture constitue « une avancée concrète vers une vision commune d’un Centre d’Excellence national dédié aux maladies rares », avec pour objectifs l’élargissement de l’accès aux tests génomiques avancés et la promotion de modèles de soins intégrés.
De son côté, le Professeur Saber Boutayeb, Directeur Général du Centre Mohammed VI de la Recherche et de l’Innovation relevant de la FM6SS, estime que ce Hub pose « les bases d’une prise en charge plus rapide, experte et équitable ».
Au-delà de la dimension scientifique, l’événement a également mis l’accent sur l’engagement des patients. Un Mur d’Empreintes symbolique et un espace de sensibilisation ont permis de mettre en lumière les expériences vécues et l’importance d’un diagnostic précoce.
Cette initiative illustre une dynamique collaborative réunissant institutions publiques, professionnels de santé, industriels et associations de patients, avec un objectif commun : combler les lacunes persistantes dans la prise en charge des maladies rares et structurer durablement l’écosystème national de médecine de précision.
